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2.1...
人白介素-37b的基因克隆及其真核表达载体的构建与鉴定
作者： 高雪明 ; 李明才 ; 李燕 ; 袁仙丽 ; 高巧艳
摘要：目的：克隆人IL-37b基因eDNA，并构建其真核表达载体。方法：从包皮组织中提取总RNA，用逆转录-PCR技术，扩增人IL-37b基因全长编码区片段，经酶切后，克隆入pcDNA3．1（＋）载体中，构建真核表达载体pcDNA3．1-hIL-37b，用内切酶双酶切鉴定与DNA测序。结果：获得的IL-37b基因序列与GenBank数据库中的一致。人IL-37b基因的全长编码片段为657bp，翻译为218个氨基酸。结论：人IL-37b基因成功地克隆并构建了其真核表达载体，为进一步进行IL-37的表达与功能研究奠定了基础。
关键字： IL-37 基因克隆 RT—PCR 真核表达载体