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2.1...
PTD—Apoptin原核表达载体构建及可溶性表达
作者： 贲松彬 [1] ; 潘子瑶 [1] ; 刘雪梅 [1] ; 崔剑 [1] ; 谷海峰 [1] ; 李其久 [1] ; 陈长兰 [2]
摘要：目的：可溶性表达PTD—Apoptin融合蛋白。方法：亚克隆Apoptin基因并人工合成PTD序列，构建原核表达载体pGEX-6p-1-PTD—Apoptin，使载体在EcoliBL21（DE3）中表达并优化。GST亲和纯化天然状态的融合蛋白，并通过MTr实验验证活性。结果：最佳表达条件是25℃、0．1mmol／mLIPTG过夜诱导表达，经GST亲和纯化得到天然状态的单一组分融合蛋白，与胃癌823细胞共孵育后细胞存活率为10．86％，与对照组相比具显著差异。结论：成功获得高生物活性的原核可溶性表达融合蛋白PTD—Apoptin，使胃癌823细胞存活率降至10．86％。
关键字： Apoptin PTD 可溶性表达 BL21(DE3) MTT
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