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2.1...
小鼠Myf5真核表达载体的构建及其在细胞中的定位
作者： 刘向东 [1] ; 郭芬 [1,2] ; 黄晓峰 [1] ; 刘兆宇 [1] ; 张欣 [1] ; 李月琴 [1] ; 周天鸿 [1]
摘要：目的：获得小鼠生肌调节因子Myf5基因并构建pEYFP-C1真核表达载体,观察Myf5在小鼠C3H10T1/2细胞中的定位。方法：利用PCR获得Myf5基因克隆到pEYFP-C1载体中,利用脂质体将构建的表达载体转染C3H10T1/2细胞,荧光观察融合蛋白的表达。结果：从小鼠cDNA文库中得到760bp的myf5的CDS序列后,重组到pEYFP-C1载体中并转染C3H10T1/2细胞,荧光显示Myf5蛋白定位在细胞核中。结论：Myf5载体成功构建并在小鼠C3H10T1/2细胞表达,证明了Myf5蛋白定位于细胞核,为进一步研究Myf5与其他蛋白的相互作用奠定了基础。
关键字： Myf5 C3H10T1 2 细胞定位
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