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一种改造载体多克隆位点的新方法

作者: 李磊 [1] ; 薛芗 [1] ; 左示敏 [1] ; 陈宗祥 [1] ; 张亚芳 [1] ; 李前前 [1] ; 潘存红 [2] ; 朱俊凯 [2] ; 马玉银 [3] ; 潘学彪 [1]

摘要:目的:探寻一种快速的、便捷的改造已知载体多克隆位点的方法。方法:应用一对5’末端分别添加了多个酶切位点的引物扩增任一已知DNA片段,用两端的限制性酶酶切后连接至载体多克隆位点中,从而引入两个新的酶切位点。我们将这一方法称为衔接子引物-PCR引入法。结果:两个研究实例的酶切结果证实:结果预先设计的酶切位点已替换至载体的多克隆位点,且引入的酶切位点能被顺利切割。结论:衔接子引物-PCR引入法是一种改造已知载体多克隆位点的可行方法。


关键字: 多克隆位点    改造    衔接子引物      


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